Открываем сбор средств для Саши Петровского
11 января 2024
У Саши спинальная мышечная атрофия второго типа – генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости.
Диагноз Саше поставили, когда ему было около полугода. По мере взросления он утрачивал двигательные навыки, но всё равно старался жить как обычный ребёнок. «У меня всегда было много друзей, и, например, когда во дворе все играли в футбол, я тоже играл, просто мне давали роль судьи», – объясняет Саша.
Сейчас парню уже 28 лет. Он практически полностью обездвижен, но верен себе: заводит новые знакомства, путешествует, гуляет по Москве, посещает музыкальные фестивали и рок-концерты. Но, конечно, физически всё это возможно только с чужой помощью, поэтому Саше помогают ассистенты. С 2017 года парня поддерживает «Дом с маяком».
Благодаря хоспису у молодого человека появилась удобная коляска, функциональная кровать, медицинское оборудование. Ночью Саше помогает дышать аппарат неинвазивной вентиляции лёгких. Для проведения ингаляций через этот аппарат молодому человеку необходим небулайзер AeroNeb Pro. Также ему нужно лечебное питание на три месяца. Всё это стоит 129 527 рублей. С вашей помощью мы собрали эту сумму.
Благодарим вас за помощь Саше! Сбор закрыт 12.02.2024 г.
