Открываем сбор средств для Кантемира Маргании
20 марта 2025
Кантемиру 18 лет. Больше всего он любит смотреть на движущийся транспорт. Мама показывает ему видео со скоростными поездами в Японии и Германии и двухэтажными автобусами в Южной Америке.
«Я по-матерински почувствовала, что ему они нравятся. Когда на улице хорошая погода, мы долго гуляем. Идём в парк или на трассу, где проезжают электробусы и КАМАЗы. Мы только переехали в Москву, и в прошлом году я показала ему метро. У Кантемира было столько криков и восторгов, что на нас даже все люди смотрели», — рассказывает мама юноши.
Первое время Кантемир рос, как обычный ребёнок. Но в пять месяцев родители заметили, что у сына закатываются глаза. Они обратились к врачам, но только в полтора года мальчику поставили диагноз — мышечная дистрофия Фукуямы. Это редкая генетическая болезнь, при которой мышцы постепенно слабеют.
«Я долго не соглашалась с врачами. Наверное, просто не хотела верить, что у моего ребёнка будет инвалидность. Мы пытались лечиться, ходили на ЛФК и массажи. Потом нам поставили ещё один диагноз — эпилепсия. А в ноябре 2024 года он начал много спать и кашлять. Нам сказали, что это заброс желудка, и поставили гастростому», — рассказывает мама.
У Кантемира очень спокойный и тихий нрав. Даже врачи удивляются тому, как стойко он переносит все медицинские процедуры.
Чтобы не терять вес, Кантемиру нужно лечебное питание. Его стоимость на четыре месяца — 112 800 рублей. У мамы Кантемира нет таких средств. Она не может работать, поскольку сыну постоянно нужен присмотр и уход. И с вашей помощью «Дом с маяком» собрал эту сумму.