Кван Юлия

Дата рождения: 19.11.2009
Диагноз: Множественные врождённые пороки развития

Юля очень любит математику и мечтает стать бухгалтером. Учится девочка дистанционно.

Сразу при рождении Юле поставили диагноз – множественные пороки развития, а маме посоветовали отказаться от ребёнка. «Ну как можно отказаться от своего ребёнка, тем более такая долгожданная девочка», – говорит мама Юли Екатерина.

Юлю несколько раз оперировали, после одного из вмешательств у неё парализовало нижнюю часть тела. В семь лет девочка перестала ходить. «У меня было большое такое чувство вины. Мы пришли туда вдвоём, а, получается, увозила я её оттуда лёжа», – вспоминает Екатерина.

Через шесть лет Юля перенесла тяжёлую двустороннюю пневмонию. Из-за этого начались трудности с дыханием. Сейчас Юля круглосуточно подключена к кислородному концентратору. Его семье предоставил Детский хоспис «Дом с маяком».

Юля говорит, что вся её жизнь теперь проходит вокруг кислородного концентратора: «От канюль я, конечно, устала, потому что за ушами натирает, постоянно нужно увлажнять нос. Из-за этого у меня постоянно идут кровотечения, которые сложно остановить. Ну и гулять я могу только с концентратором».

 

Текст: Эльвира Асмакиян
Фото: семейный архив

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

РАЗОВО
ЕЖЕМЕСЯЧНО

100₽

200₽

500₽

1 000₽

2 000₽

3 000₽

15 000₽

ПОМОЧЬ

Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»

Постоянно нужна ваша помощь

Юлю постоянно наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.

Вы помогли!

Юля перенесла тяжёлую двустороннюю пневмонию. Из-за этого начались трудности с дыханием. Сейчас Юля круглосуточно подключена к кислородному концентратору.
Уменьшить зависимость от концентратора поможет НИВЛ – неинвазивная вентиляция лёгких через лицевую маску. Аппарат НИВЛ стоит 320 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы собрали необходимую сумму.