Дата рождения: 22.01.2011
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, тип 2
Семён мечтает стать доктором: «Хочу помогать людям с такой же болезнью. И с другими тяжёлыми болезнями. Еще я хочу больше встречаться с друзьями. Чтобы они ко мне чаще заходили. И, вообще, хочу ходить».
Самостоятельно он не ходил ни разу в жизни. Диагноз «спинальная мышечная атрофия 2 типа» врачи поставили, когда он был ещё совсем маленький. В полгода, когда детей обычно уже ставят на ноги, мама попробовала это сделать с сыном, но не получилось: «Он сразу ноги начал подгибать. Опоры не было. Сидел самостоятельно, да. На четвереньки даже становился. Но в какой-то момент просто голову перестал держать. Когда лежал на животе, то не мог её уже поднимать. До последнего не верили, думали, что всё это происходит не с нами, что всё обойдётся».
Семён очень любит возиться с конструктором, хотя сил для того, чтобы держать детали, не хватает. Но он всё же пытается справиться самостоятельно, он очень упорный. Когда играет в компьютерную игру вместе с братом, то всегда старается довести дело до победы. По 10 раз в день делает специальную гимнастику, сначала для глаз, потом для рук. Он показывает несколько упражнений, а потом со вздохом говорит: «Иногда не получается».
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Семёна наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ему необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Всё это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Семёну необходимы аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, откашливатель и расходные материалы к ним, а также шезлонг для купания и функциональная медицинская кровать. Всё это стоит 945 000 рублей. Вместе с вами нам удалось собрать эту сумму. Спасибо!
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
