30 июля 2020
«Многие люди не выходят из дома без ключей, мобильного телефона или зонтика, а мы с Петей – никуда без аспиратора!» – рассказывает Екатерина о своей жизни с маленьким сыном. У Пети врожденная генетическая патология – спинальная мышечная атрофия (СМА). Заболевание поражает нейроны, отвечающие за работу мышц в организме. Из-за этого, например, ребёнок не может глотать.
«Для того, чтобы сын мог жить, необходимо много специального медицинского оборудования, в том числе аспиратор», – рассказывает мама мальчика.
Не реже одного раза в час Пете нужно убирать скопившуюся слюну, с которой он не справляется. Если она попадет в дыхательные пути, мальчик может поперхнуться и погибнуть. Из-за слабости дыхательных мышц откашляться самостоятельно он не может.
«Аспиратор – наш первый помощник! В нашем доме их два: один стационарный, он работает от сети, а другой – портативный, его можно зарядить и брать везде с собой. На любой прогулке, в поездке, даже когда Петя купается в ванной, он стоит рядом на страже его безопасности», – призналась Екатерина.
Под опеку Детского хосписа попадают дети с неизлечимыми заболеваниями, которые нередко сопровождаются нарушением дыхания. Существует риск, что ребенок, который не может кашлять сам, задохнется, или у него возникнут серьезные осложнения из-за попавших в легкие еды и жидкости. Предотвратить подобные ситуации помогает аспиратор.
Кому-то из подопечных Детского хосписа этот прибор нужен редко или от случая к случаю, кто-то использует его много раз за день. Однако аппарат должен быть под рукой всегда, на случай, если ребенок вдруг начнет задыхаться. Такую опасность нельзя предвидеть, а реагировать нужно немедленно. Аспиратор – залог безопасности ребенка и спокойствия его родителей.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
