29 января 2021
Платоша любит сидеть на руках у мамы. Через месяц ему исполнится 3 года, но ходить он не может, его мышцы слишком слабые. Дышать во время сна Платону помогает аппарат неинвазивной вентиляции лёгких. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа. Для родителей Платон любимый и желанный ребёнок, они готовились к его рождению и были так счастливы, когда он родился, что не заметили тревожных знаков, на которые обратила внимание бабушка. Ей казалось, что у внука очень слабые ножки, на которые он совсем не опирался.
Когда малышу исполнился месяц, его повезли на плановый осмотр, бабушка просила обязательно уточнить про ножки. Родители не волновались, даже не думали, что это может быть что-то серьёзное. Но это был последний день их обычной жизни. Началось ужасное: скорая, больница и наконец страшный диагноз.
С тех пор прошло почти 3 года. Родители не сдаются: Платон смог войти в экспериментальную группу, которая получает современное лекарство от СМА. Малыш делает успехи: научился держать голову, может держать в руке игрушку. Он весёлый дружелюбный мальчик, всегда радуется, когда к нему приходят гости. А ещё Платон любит играть и заниматься с мамой, это всегда весело. Очень быстро запомнил Платоша все цифры и буквы, стал говорить много слов и уверенно отвечает «да» и «нет». И даже интересуется таблицей умножения. Его любимые животные – лошади, он обожает играть в них и смотреть про них мультики. На Новый год ему подарили планшет, малыш увлечён развивающими играми. «Быстрее нас соображает!» - говорит мама.
Ещё Платон любит гулять, а для этого ему необходима специальная коляска, которая позволила бы удобно сидеть. Такая коляска стоит больших денег. Сейчас для её покупки не хватает 125 703 рубля. «Дом с маяком» открывает сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
