21 мая 2021
У пятилетней Ани спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом заболевании все мышцы постепенно слабеют, в том числе и отвечающие за дыхание. Болезнь проявила себя не сразу — первые месяцы Аню просто считали немного ленивой. Когда девочке было чуть больше года, после генетического анализа ей поставили этот диагноз. Семья погрузилась в реабилитацию Ани — мама делает ей массаж, они регулярно занимаются лечебной гимнастикой и тренируются на специальных тренажёрах, чтобы мышцы были постоянно активны.
Аня передвигается на коляске, но может сидеть без поддержки и шевелить руками. Аня регулярно посещает дневной центр хосписа. Няня и специалисты центра отмечают творческий потенциал девочки. Аня любит рисовать, собирает поделки из бисера и особенно любит лепить из пластилина. Она делает маленькие чашки и блюдца и устраивает «чаепития» с куклами и мягкими игрушками.
Сейчас Ане нужна электроприставка для коляски, а ещё корсет и ортез, которые помогут предотвратить деформации спины и суставов. Это стоит 120 000 рублей.