28 июля 2020
Асият — невероятно красивая девочка с очень сильным характером. В свои 2 года она выражает эмоции одним взглядом! Если ей что-то не нравится — издаёт протяжный пренебрежительный звук. И вся семья сразу же её понимает. Мама, папа, брат и сестра проводят с Асенькой много времени, ведь за ней нужен постоянный уход. У девочки спинальная мышечная атрофия I типа. Родители узнали о диагнозе, когда ей было несколько месяцев. Тогда же и было принято решение покинуть дом в Дагестане, бросить хозяйство, работу и школы, чтобы оказывать Асе необходимую помощь. В Москве отец освоил новую специальность, а брат с сестрой поступили в новые образовательные учреждения.
Родители никогда не скрывали от детей Асин диагноз. Ребята очень любят сестру и могут о ней позаботиться. Мама учит их разбираться во всём необходимом оборудовании: пользоваться откашливателем — это прибор, специально придуманный для пациентов с нейромышечными заболеваниями для замещения функции кашля, и гастростомой — медицинским изделием, позволяющим вводить питание и лекарства непосредственно в желудок. Уход за Асей важен для всей семьи Гаджимусаевых: папа занимается административными вопросами, дети с самоотдачей помогают маме. Ухаживая за Асей, её старшая двенадцатилетняя сестра приняла решение пойти учиться на врача. Ещё дети много играют вместе: Ася обожает кукол и всё блестящее.
Сейчас состояние Аси стабильное. Девочка с интересом занимается с игровым терапевтом. Несмотря на очень слабые мышцы, она может фиксировать голову, держать корпус, двигать руками. Но для того, чтобы Ася чувствовала себя лучше, ей необходим вертикализатор. Вертикализация — это профилактика искривлений и аномалий развития. Для его покупки не хватает 138 500 рублей. «Дом с маяком» объявляет сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
