3 мая 2020
Дима настоящий футбольный фанат. Не пропускает ни одного матча, особенно если речь идёт о любимой команде. Смотрит, комментирует, обсуждает с друзьями. И всё это дома, при помощи компьютера. На улицу Дима выбирается крайне редко, а сейчас совсем не покидает квартиру, где живёт с мамой и отчимом. И не только потому, что карантин.
Последний раз Дима самостоятельно гонял мяч во дворе очень давно, ему тогда было 7 лет. Сейчас Диме 18, и он либо лежит на кровати, либо сидит в кресле. Потому что сам двигаться практически не может. У Димы прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.
Сам он про свою болезнь говорить не очень любит, так что рассказывать, как он живёт с этим диагнозом, приходится маме: «Это, к сожалению, неизлечимо. У него атрофируются все мышцы. Лёгкие, сердце, руки, ноги – всё! Сначала, до определённого возраста, он ходил. Потом сел в коляску. Мог ещё самостоятельно есть, крутить колеса. А со временем уже мне пришлось его кормить, потому что руки у него практически не работают. По сути, он сейчас может только телефон держать самостоятельно».
Сил у Димы все меньше, за помощью семья обратилась в «Дом с маяком», и теперь поддерживать самочувствие юноше помогает медицинская аппаратура. Маме непросто вспоминать, как она впервые поговорила с сыном о его диагнозе: «Сначала, когда он был маленький, то всё спрашивал: “Мам, а я буду снова ходить?” Потом подрос, у него появился интернет, и там мы всё узнали. Это, конечно, очень больная тема, очень сложная. Он мне часто говорит: “Мама, так умирать не хочется!”»
Сейчас Диме очень нужен аппарат неинвазивной вентиляции лёгких со специальным увлажнителем, чтобы во сне, когда дыхания не хватает, лёгкие получали необходимый кислород. А к медицинским приборам необходимо большое количество расходных материалов. Стоит это всё 775 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
