Открываем сбор средств для Асмиры Мавляновой

18 марта 2026

Мире семь лет. Сейчас по улице ее возят взрослые — в детской коляске. Но Мира растет, и ей нужно все больше свободы перемещения. Если бы у Миры была электроприставка для активной коляски, она смогла бы передвигаться самостоятельно. Но стоит такая приставка дорого, а государство их не выдает. 

Миру воспитывает опекун Светлана, у нее есть еще один ребенок. Возможности купить электроприставку у семьи нет, поэтому Светлана обратилась за помощью в «Дом с маяком».

Врачи диагностировали Мире миелодисплазию грудопоясничного отдела позвоночника. Она не может ходить, но может сама перемещаться на коляске. 

Кроме того, у Миры есть аномалия, или, как ее еще называют, мальформация Арнольда — Киари. Это порок развития головного мозга, при котором часть его отделов смещаются в отверстие в затылочной кости. Во время сна дышать Мире помогает аппарат неинвазивной вентиляции легких. 

По словам Светланы, Мира — очень любознательная. Любит играть с предметами обихода: кастрюлями и поварешками, пуговицами и коробками. Любит рисовать, вырезать и раскрашивать, лепить из пластилина и мастерить поделки. Мире нравятся развивающие книжки с наклейками и сенсорная коробка «ферма». Ее любимые занятия — плавать в бассейне и учиться в школе «УчимЗнаем» при Детском хосписе «Дом с маяком». 

 

И с вашей помощью мы собрали эти средства. Большое спасибо! Сбор закрыт. 

Исполнили мечту Артема о поездке в Санкт-Петербург

Мечты сбываются 20 февраля 2026

Исполнили мечту Богдана побывать в океанариуме

Мечты сбываются 18 февраля 2026