Открываем сбор средств для Валентина Ивашко

11 августа 2024

Валентин, или, как его зовут близкие, Валя – настоящий мастер компьютерных игр. В виртуальном мире его персонаж ловко передвигается и умело управляет разными предметами. Но в реальности Вале трудно даются даже самые простые движения: «Я не могу двигать мышкой по всему коврику, – делится парень. – Да и руки устают». Управляет компьютером Валя с помощью специального устройства, которое реагирует на движения головы.

Когда Вале было пять лет, мама заметила, что её сын не такой активный, как другие дети: «Он мог упасть на ровном месте, да и прыгал как-то странно». Через два года у Вали диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна – наследственное нервно-мышечное заболевание, которое бывает у мальчиков. Для болезни характерны постепенная атрофия мышц и деформация костей и суставов. Всё это сказывается на работе сердца и лёгких.

Тогда семья жила в Приднестровье, где им почти никто не помогал. Несколько лет назад мама, бабушка и Валя с младшим братом перебрались в Подмосковье. В интернете парень узнал о «Доме с маяком» и сам заполнил анкету на сайте. Хоспис взял семью под опеку и предоставил Вале лечебное питание и расходные материалы для медицинского оборудования.

Сейчас Вале 19 лет. Он живёт с тяжёлым диагнозом и учится новому. Юноша не только совершенствуется как геймер, но и помогает маме пользоваться интернетом и находить нужную информацию.

Чтобы болезнь прогрессировала медленнее и не деформировались суставы, Вале нужно регулярно выполнять физические упражнения. Лёгкие парня работают не на всю мощность, и ночью ему требуется дыхательная поддержка: он дышит с помощью аппарата неинвазивной вентиляции легких (НИВЛ).

Уже почти два месяца Валя не выходит из дома из-за не до конца обустроенной среды и неудобной коляски, на которой он не может передвигаться самостоятельно. Вместе с телеканалом «Домашний» мы собрали 582 100 рублей на новое кресло-коляску с электроприводом, на котором Валя сможет сам рассекать по улицам. 

 

Благодарим вас за помощь Валентину. Сбор закрыт 19.08.2024.

Текст: Эльвира Асмакиян
Фото: Олеся Лось

Помочь сейчас

Перевод
через интернет

Пожертвовать
через СМС

Банковским
переводом

«Дом с маяком» теперь и в NFT! После блокировки переводов в Россию через PayPal, а также с зарубежных карт платёжных систем Mastercard и Visa вы часто спрашивали нас об альтернативных вариантах финансовой помощи. Так, вне зависимости от того, где вы живёте сегодня, вы сможете поддерживать «Дом с маяком» и его работу.
Способ оплаты:

Банковская карта

ЮKassa

Пожертвования
по телефону

Перевод СБП

РАЗОВО

ЕЖЕМЕСЯЧНО

500₽

1000₽

3000₽

5000₽

Комментарий:
Согласен с офертой

ПРОДОЛЖИТЬ

Для осуществления перевода с карты просим Вас заполнить поля email, сумму и комментарий.
После нажатия на кнопку «Продолжить» Вы будете перенаправлены на страницу ввода карты.
Фонд не сохраняет данные карт. Вся информация передается по шифрованному каналу TLS 1.0.

Отменить подписку на регулярные пожертвования

Процессинг осуществляется с помощью CloudPayments.

Банковские реквизиты

Полное наименование организации:

Благотворительный фонд «Дом с маяком»

ИНН/КПП 9701106080/770101001

р/с № 40703810438000009242

в ПАО «Сбербанк России» г. Москва

БИК 044525225

к/с 30101810400000000225

Для юридических лиц просим указывать назначение платежа: «Пожертвование согласно публичной оферте».

Если вы помогаете «Дому с маяком» как юридическое лицо, с 2020 года вы можете уменьшить налог на прибыль. Узнайте, как это сделать.

Отчеты о полученных средствах и расходах в разделе «Отчеты».

По вопросам пожертвований можно написать на почту payment@mayak.help.

Пожертвовать
через СМС

Банковским
переводом

«Дети вместо цветов» – как принять участие?

Анонс событий 8 августа 2024

Актёрские чтения в поддержку «Дома с маяком» пройдут в Переделкино

Анонс событийНовости фонда 7 августа 2024