Открываем сбор средств для Вероники Хныковой
10 марта 2024
«У меня есть мечта. Развить свой блог и стать фотомоделью, — говорит 17-летняя Вероника. — Я хочу сказать этому миру, что люди с инвалидностью тоже могут снимать клипы и что они такие же люди, как и остальные».
У Вероники врождённая мышечная дистрофия. С детства у девочки была мышечная слабость. После обследования врачи диагностировали у неё неизлечимую болезнь. Заболевание прогрессировало, Вероника становилась всё слабее. Сейчас она не может ходить, сидеть и даже поворачивать голову. «Поначалу я не принимала своё состояние, и были разные нехорошие мысли. Но мне помог психолог, который сказал, что нужно жить дальше. И стало легче», — вспоминает девушка.
Вероника не может глотать пищу, она питается через гастростому — трубку в животе. Девушка может двигать руками, поэтому в свободное время она сидит в интернете, общается с друзьями и снимает себя на видео. Потом Вероника добавляет фоновую музыку, накладывает эффекты и выставляет ролики в своих соцсетях.
Большую часть времени Вероника лежит, а перемещается в коляске, которую ей предоставили на время. Без движения и из-за слабых мышц спина Вероники постепенно искривляется, у девушки сильный сколиоз. Чтобы затормозить этот процесс, ей нужен специальный корсет. Новое кресло-коляска и корсет стоят 371 700 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы собрали эту сумму.