Открываем сбор средств для Давида Петросяна
21 апреля 2025
Давиду 20 лет. У него мукополисахаридоз второго типа, или, как его ещё называют, синдром Хантера. Это редкое генетическое заболевание, при котором в организме человека не вырабатывается фермент, необходимый для нормального обмена веществ. В результате страдают все органы, деформируются кости и суставы, отмечается задержка роста. При этом в первые годы жизни человека разглядеть признаки болезни очень трудно.
Родители Давида говорят, что до пяти лет он был весёлым, активным и самостоятельным мальчиком. А потом внезапно стал забывать слова, у него начались головные боли и мучительные приступы эпилепсии. В 13 лет во время судорог парень сломал ногу, а после на ноги уже так и не встал. Постепенно Давид утрачивал приобретённые в детстве навыки, и сейчас ему во всём требуется помощь родных.
«Каждый день ему становится только хуже. Иногда болят ноги и живот, кости. Бывают судороги, и есть проблемы с дыханием. Ночью мы даже можем не спать, потому что у него может произойти остановка сердца. Он не ходит, не говорит и не сидит. Но если ему хорошо и нравится что-то, он улыбается и реагирует», — рассказывает мама.
Родители любят проводить время с Давидом, а он — с ними. Когда тепло, они выходят на прогулки. А дома Давиду постоянно рассказывают истории и читают сказки, делают массаж, включают мультики и музыку. Даже танцуют на коляске, если ничего не болит. Всё это успокаивает юношу и повышает ему настроение.
Давид ест через гастростому — трубку в животе. Сейчас родители дают ему лечебное питание — с его помощью Давид удерживает нужный вес. Запас питания стоит 105 759 рублей. И с вашей помощью мы собрали эту сумму.