20 августа 2021
Маленькой Ксюше ещё нет и года, она — первый ребёнок в семье. Сразу после рождения девочке стало трудно дышать, и её сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. После ряда обследований у Ксюши выявили врождённый порок развития кишечника. Затем была операция и переезд семьи из родного Новосибирска ближе к Москве.
Сейчас родители с Ксюшей живут в съёмной квартире в Подмосковье. Из-за синдрома короткой кишки Ксюша не может питаться как обычный ребёнок. Девочке установили гастростому и катетер для ввода парентерального питания — питание поступает через капельницу круглосуточно, без остановок. Мама и папа Ксюши обучились уходу за сложным оборудованием, в этом очень помогает «Дом с маяком».
Сейчас Ксюше нужно специальное питание и лекарства — очень большой запас, сразу на год, чтобы родители не волновались ежедневно, где им взять то необходимое, что поможет их дочери жить и чувствовать себя хорошо. А к медицинским приборам нужны расходные материалы, тоже очень много. Поэтому собрать для девочки надо внушительную сумму — 1 800 000 рублей. Вместе с телеканалом НТВ мы открываем сбор средств для Ксюши.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
