26 октября 2015
Алине четыре с половиной года.
Диагноз спинальная мышечная атрофия ей поставили в год и три месяца. Родители Алины ее всячески развивают и борются за каждую возможность сохранить ее двигательную активность. Они активные участники Ассоциации родителей детей СМА, общаются с зарубежными врачами.
Уже сейчас Алина может стоять только с поддержкой. И уже совсем скоро ей понадобится аппарат для искусственной вентиляции легких, чтобы помогать ей дышать, потому что мышцы слабенький и не всегда справляются.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
