26 октября 2015
Марине исполнилось 4 года, и это событие стало поводом для прекрасной фотосессии.
В специальной студии Марину с мамой, старшим и младшим братьями ждали фотограф, стилист и визажист.
У Марины синдром Патау. Это редкое генетическое заболевание. По статистике, дети с этим синдромом живут от нескольких месяцев до года. Но при чутком уходе, в обстановке любящей семьи все бывает иначе. И вот уже 4 Маринин день рождения.
Так часто оглядываешься назад и понимаешь, что чего-то не сделал, не успел, не подумал. Спасибо всем, кто помог осуществиться такой красоте, от мамы Марины:
«Моя мамина мечта исполнилась!
Было сначала очень суетно. Малышня сразу запросила пить, потом есть. Затем Мариночка отказалась участвовать и стала проситься в кроватку, которая ждала её дома. Потом младший поставил себе синяк над глазом )))
Но в конце концов они устали и сдались на милость фотографа и всей группы помощников.
Марина была абсолютно нежная девочка в своём розовом платье. Она в такие минуты похожа на фею или эльфа❤
А когда нас пригласили во второй зал…
Это стало настоящим волшебством!!!
Огромная стена из цветов, солнце заливающее студию своим светом, и Марина. Я именно так себе и представляла её фотографии. В какой-то момент захотелось плакать от счастья, глядя как мальчишки играют вокруг старого пианино, а Марина лежит у меня на коленях в волнах своего наряда.Мысленно я все время повторяла, что мы успели. Успели её сфотографировать. Успели сделать фотографии детей всех вместе. Пару фотографий хочется повесить дома, а из всех сложить самый дорогой сердцу альбом.
Передайте нашу сердечную благодарность всем кто помог нам стать счастливыми в этот день! И спасибо всем за терпение»
Спасибо!
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
