Дата рождения: 17.05.2012
Диагноз: Врождённый порок развития центральной нервной системы
Как и все дети, Вероника ходила в школу, посещала спортивные секции. Но делала это на коляске — девочка не могла ходить. При рождении у нее обнаружили спинномозговую грыжу, из-за которой Веронике пришлось перенести тяжёлую операцию.
Несмотря на это, девочка продолжала развиваться и радоваться жизни. И коляска ей совсем не мешала. Вместе с мамой они ходили в реабилитационный центр, потом девочка пошла в коррекционный детский садик, а дальше — в обычную школу. В первый год обучения Веронику сопровождала мама, потом девочка освоилась.
«Конечно, Вероника переживала, что не может ходить. Первой к ребятам она не подходила, но если кто-то проявлял к ней интерес, то с радостью шла на контакт», — рассказывает мама Татьяна. После школы девочка посещала теннис на колясках, гуляла с родителями в парке.
В 10 лет у Вероники диагностировали сколиоз. Чтобы выпрямить ей спину, нужно было снова провести операцию на позвоночнике. Но после хирургического вмешательства состояние девочки резко ухудшилось. Она перенесла менингоэнцефалит и сепсис. «Тогда всё изменилось. Вероника лишилась способности двигаться, питаться, дышать, — вспоминает мама. — Сначала она питалась через зонд, но врачи настояли на установке гастростомы и трахеостомы».
Семья обратилась за помощью в Детский хоспис «Дом с маяком». Специалисты хосписа помогли родителям девочки подготовиться к новому образу жизни: предоставили необходимое оборудование и научили с ним обращаться.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Веронику наблюдают врачи и медсёстры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов и медикаменты. Всё это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Для аппаратов нужно много расходных материалов. Также девочке требуется лечебное питание. Всё это стоит дорого — 198 000 рублей. Вместе с радио «Говорит Москва» мы собрали необходимую сумму.
