Дата рождения: 31.10.2019
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, тип 1
У Ады большие глаза и длинные ресницы. Ада лежит в кроватке, рядом мама, сестра и брат, которые делают всё, чтобы девочка чувствовала внимание и заботу.
До двух месяцев Ада развивалась как все дети, радовала маму с папой. Но потом родители заметили, что дочка странно плачет – так, как будто ей не хватает воздуха. После обследований девочке поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 типа». Мышцы Ады постепенно слабеют. Она стала меньше двигаться, не может держать голову, глотать пищу, взять в руки игрушки, не ходит.
Мама вспоминает, как однажды зашла к дочке в комнату, а она не дышит: Ада подавилась своей слюной. Почти год девочка вместе с мамой провела в больнице. Семье пришлось переехать из Ставропольского края в Москву, чтобы Ада могла получать квалифицированную помощь. Сейчас Ада под опекой Детского хосписа «Дом с маяком».
Чтобы девочка могла жить дома, нужно много дорогого оборудования. «Дом с маяком» уже помог купить аппарат искусственной вентиляции лёгких, который помогает ребёнку дышать.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Аду постоянно наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
С вашей помощью нам удалось собрать 461 866 рублей на покупку для Ады вертикализатора, корсета и туторов. Сбор закрыт.
