Алина Вегеш
Дата рождения: 03.06.2007 (18 лет)
Диагноз: спинальная мышечная атрофия второго типа
Алина с мамой живут в подмосковном городе Серпухове. Больше всего Алина любит общаться с образованными и интересными людьми. Таких друзей она нашла и в Детском хосписе «Дом с маяком».
«„Дом с маяком” для неё — это второй дом, — говорит мама девушки Людмила. — Только мы заезжаем туда, как она кричит: „Банзай, ура!” Это значит, что скоро она увидится со своими друзьями, любимыми сотрудниками и ассистентами».
При этом, по словам Людмилы, её дочь — с характером, своенравная. Впрочем, как и многие люди в этом возрасте. Но главное, несмотря на свой диагноз, Алина — очень активный человек. Любит путешествовать, может часами рисовать и слушать музыку. А недавно закончила 11-й класс и собирается учиться на психолога.
У Алины редкое генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа. Из-за слабеющих мышц и небольшого веса людям с таким заболеванием тяжело даются самые простые движения. Передвигается девушка на коляске.
Чтобы Алина продолжала вести активную жизнь, ей необходимо постоянно принимать дорогостоящие препараты. Их стоимость - 90 141 рубль. И с вашей помощью мы собрали эти средства.
