30 мая 2021
Эту маленькую принцессу зовут Лиза, ей почти 2 года. Мама с папой поют дочке песенки, колыбельные, играют с ней в развивающие игрушки – делают всё, чтобы Лиза улыбалась. Совсем недавно девочка лежала в палате реанимации совсем одна и не могла поиграть с близкими.
Родители очень ждали, когда Лиза появится на свет. Все анализы на протяжении 7,5 месяцев беременности были в норме. На одном из приёмов доктор заметил, что что-то не так, но сказал только, что после рождения нужно сразу проверить сердце девочки. И, как оказалось, волнения были не напрасны. Лизе поставили диагноз «синдром Эмануэля», который сопровождается множественными пороками развития, в том числе пороком сердца. Это было шоком для семьи. Малышке сделали сложную операцию на сердце, после которой почти год она провела в больнице. У неё отказали почки, была пневмония, девочка потеряла слух. Врачи сказали, что болезнь Лизы – генетическая и неизлечимая.
Семья встала под опеку «Дома с маяком». Сейчас девочке нужен свой вертикализатор, а также две коляски – одна для дома, а вторая для прогулок. Всё это вместе стоит 900 000 рублей. Мы открываем сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
