31 октября 2017
В Москву приезжал Джон Бах, американский профессор-реаниматолог. Человек, который изобрёл откашливатель! Джон Бах проповедует неинвазивную вентиляцию лёгких. Обычно всем, кто не дышит сам, врачи ставят трахеостому. Тебе разрезают горло, вставляют трубку, и дальше ты всю жизнь живешь с пластиковой трубкой в горле. Это удобно для врача – надежный доступ для вентиляции. Но неудобно для пациента. С трахеостомой многие люди теряют способность говорить. С трахеостомой не поплаваешь нормально в бассейне и боязно мыться в душе. Трахеостома — это дырка в организме, там постоянно оседает инфекция, часто нужны антибиотики. А ещё от трахеостомы бывают осложнения, из-за которых можно умереть. И вот американский профессор Джон Бах убеждает всех, что многим пациентам с нейромышечными заболеваниями вообще можно не ставить трахеостому, а дать откашливатель и аппарат вентиляции через маску. И их жизнь будет совсем другая.
Нам позвонила мама ребенка с нейромышечным заболеванием. Сказала, что ее сын сейчас в реанимации, что ему сегодня будут ставить трахеостому. Мы подумали, что у нас ведь тоже можно все сделать как в Америке. Предложили маме отказаться и не подписывать документы. И это сработало! Мама написала отказ от трахеостомы, ребенка перевели в другое отделение реанимации, где у врачей больше опыта работы с вентиляцией через маску. С тех пор прошло несколько недель. И вот реаниматологи сказали, что у Тимофея уже все хорошо и его можно выписывать домой. Без дырки в горле!
Тимофею 8 лет. Он учится в 1 классе в школе для детей-инвалидов. Тимофей не может взять в руки чашку или поднести ложку ко рту, его руки слишком слабые. С ним в одном классе учится Настя. У них любовь. Настя кормит его, помогает зашнуровывать ботинки. У Насти ДЦП, она не может говорить, а у Тимофея слабые мышцы, он не может ходить. Но это не мешает им дружить. Настя с одноклассниками записали для Тимофея видео в больницу с пожеланиями поскорее поправляться. Тимофей и сам уже очень хочет домой. Мечтает гулять в парке, есть мороженое, пойти снова в школу, но главное – просто оказаться у себя дома.
Месяц назад Тимофей простудился, побелел, стал закатывать глаза и хуже дышать. Мама завернула его в куртку и на руках отнесла в отделение реанимации. Села на лавочку ждать возле дверей. Через час вышел врач и сказал, что Тимофей на аппарате ИВЛ. Потом маму пустили. Она видела, как он лежал там и грыз трубку во рту, все щёки разодрал. Мы очень благодарны Джону Баху, что он приехал в Москву и рассказал, что трубка в шее – не единственно возможный способ для таких детей. И очень благодарны врачам реанимации, которые согласились попробовать снять Тимофея с трубки. Все получилось!
Осталось теперь забрать Тимофея из реанимации домой. Чтобы он снова смог ходить в школу и видеться с Настей, смог гулять в парке, есть мороженое и ездить на занятия. Чтобы выйти из реанимации Тимофею нужен аппарат неинвазивной вентиляции легких и маска к нему – все вместе стоит 226 220 рублей. Так хочется, чтобы Тимофей поскорее оказался дома. Открываем сбор средств.
КАК ПОМОЧЬ
Пожалуйста, указывайте в назначении платежа «Тимофей»
— С карты: http://mayak.help/cloudpayments
— PayPal: http://mayak.help/paypal
— СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например, «Тимофей 500» на номер 1200
— Завезти наличные в кассу Детского хосписа на м.Преображенская площадь, в рабочее время.
— Перевести на счет Детского хосписа. Банковские реквизиты:
Благотворительное медицинское частное учреждение «Детский хоспис»
ИНН/КПП 7704280903/770401001
р/с № 40703810238180000837
в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
Для связи: 8 926 588 20 35, prokopyeva.fond@gmail.com Лена Прокопьева
Мы благодарим вас за помощь Тимофею и сообщаем о закрытии сбора 02.11.2017 г.