Дата рождения: 12.10.2016
Диагноз: Нарушение обмена веществ
Катя появилась на свет раньше срока, весила всего полтора килограмма и сразу попала в реанимацию. Врачи пытались понять, почему Катя отказывается от питания, и выяснили, что у неё генетическое заболевание эндокринной системы, связанное с нарушением обмена веществ. Расстройство питания – одна из главных проблем при таком диагнозе. Уже через два года после рождения девочке поставили гастростому – трубку, через которую Катя теперь получает специальную смесь. Такое питание организм девочки усваивает лучше, чем обычную еду. Мама Кати говорит, что смесь – это основа всех Катиных блюд.
Благодаря помощи врачей из «Дома с маяком» Катя смогла окрепнуть и прибавить в весе, по словам мамы, «у неё даже появились щёчки». Девочка вынуждена сидеть на низкобелковой диете, но основное питание она получает именно в виде лечебной смеси, которая стоит очень дорого.
У Кати большая и дружная семья – мама, папа и старший брат, который помогает родителям ухаживать за сестрой. Лето они все вместе провели на даче, где Катя каждый день дышала свежим воздухом и радовалась теплу и солнцу. Теперь семья снова дома, готовится отмечать день рождения Кати. Мама собирается устроить для дочери особый праздник, думает позвать в гости аниматоров с мыльными пузырями, которые дочь очень любит.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Чтобы Катя чувствовала себя лучше, ей необходима специальная медицинская аппаратура, консультации специалистов. Это возможно только благодаря вашим пожертвованиям.
Помимо специального питания, Кате нужны лекарства и расходные материалы к медицинским аппаратам – катетеры, трубки, фильтры, шприцы. Запас всего этого на год стоит 274 404 рубля. С вашей помощью нам удалось собрать эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
