Тузанкина Вика

Дата рождения: 29.05.2017

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия первого типа

Вика любит играть со шнурочками и веревочками, медленно перекладывать из руки в руку. Конечно, Вику привлекают яркие игрушки, но с ними у нее играть не получается — из-за слабости в руках очень сложно долго удерживать игрушку.

У Вики спинальная мышечная атрофия 1 типа — сильная слабость в скелетных мышцах. Вике тяжело двигаться. Она не умеет и уже не сможет научиться ползать и ходить, но умеет шевелить ручками и ножками. Голову Вика держит пару минут, потом устает. Сидит только с поддержкой, не умеет переворачиваться. У Вики бледная кожа, ей тяжело дышать, поэтому в организм поступает меньше кислорода, чем требуется.

Большую часть жизни Вика провела в больнице, последние несколько месяцев — на аппарате искусственной вентиляции легких.

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

РАЗОВО
ЕЖЕМЕСЯЧНО

100₽

200₽

500₽

1 000₽

2 000₽

3 000₽

15 000₽

ПОМОЧЬ

Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»

Постоянно нужна ваша помощь

Вику наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.

Спасибо!

Прежний аппарат искусственной вентиляции лёгких уже не так хорошо работает, Вике нужен новый, свой, вместо того, что в семье сейчас находится временно. ИВЛ и специальное питание стоят 385 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» и каждому, кто помог Вике, нам удалось собрать эту сумму!

Вы помогли!

Чтобы исполнить Викины мечты мы открыли сбор на аппарат ИВЛ, расходные материалы и помпу для подачи питания. Все вместе стоит 563 037 рублей. С этой техникой Вика сможет вернуться домой и проводить каждый день с мамой и папой. Вы помогли собрать необходимую сумму, спасибо!

Спасибо!

Все вместе мы собрали 37 тысяч рублей - это сумма нужна Вике для покупки гастростомы и установочного набора.