Сафонцева Рита

Дата рождения: 19.08.2012

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, тип 2

Рита точно знает, как наводить красоту и пользоваться косметикой. Бабушка даже подарила ей целый набор косметических средств. Ещё Рита обожает рисовать — это даётся ей легко. Но всем этим девочка может заниматься только сидя: она родилась с генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией 2-го типа.

До года у Риты не было осложнений. Она даже пыталась ходить с поддержкой, но потом стала делать это неуверенно, всё время опиралась на стены. Врачи провели генетический тест, который подтвердил заболевание. Мышцы девочки слабеют, она не может стоять и ходить и передвигается только в коляске.

Осенью 2021 года мама Ритиного одноклассника, у которого такое же заболевание, посоветовала семье обратиться за помощью в Детский хоспис «Дом с маяком». Хоспис взял Риту под опеку и теперь помогает необходимым оборудованием и лекарствами. Девочку наблюдает респираторный врач, педиатр и медсестра.

Рита очень активная и жизнерадостная. У неё много друзей, она всегда стремится узнавать новое. Каждую неделю ходит на занятия конным спортом, учит английский язык.

Текст: Мария Гринберг
Фото: Ефим Эрихман

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

РАЗОВО
ЕЖЕМЕСЯЧНО

100₽

200₽

500₽

1 000₽

2 000₽

3 000₽

15 000₽

ПОМОЧЬ

Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»

Постоянно нужна ваша помощь

Риту постоянно наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям

Нужна ваша помощь

Чтобы Рите было комфортно сидеть за партой в школе и дома, ей нужен корригирующий корсет и новая активная коляска. В такой коляске будут тренироваться руки и спина. Всё это стоит 241 000 рублей. С вашей помощью удалось собрать необходимую сумму!