Никитин Ваня

26.05.2017 г.

Синдром короткой кишки

Ваня живет в подмосковье с мамой и папой. Семья переехала из Краснодара в Москву специально, чтобы получать качественную медицинскую помощь от Детского хосписа «Дом с маяком».

 

День Вани почти не отличается от дня сверстников. Он делает первые шаги, гуляет с родителями, играет, спокойно спит, кушает. Вот только обычное детское питание Ване не подходит.

У Вани врожденное заболевание — синдром короткой кишки. При этой болезни кишечник не работает в полную силу. К счастью, это заболевание можно победить. Детский хоспис «Дом с маяком» берет детей с таким синдромом под опеку на два года. После двух лет лечения ребенка выписывают, и он ничем не отличается от своих ровесников.

В свой первый год Ваня перенес три операции, но несмотря на это он все равно остается позитивным, энергичным ребенком. У Вани мужественный характер. Мама уверена, Ваня будет руководителем, когда вырастет. Уж очень он любит внимание. Часто что-то оживленно рассказывает и показывает.

 

Ваня очень общительный. Незнакомые люди всегда вызывают у него интерес. И при первой же возможности он пытается установить контакт: берет за руку, смотрит в глаза, улыбается.

17 июня 2018

Постоянно нужна ваша помощь

Состояние Вани требует постоянного наблюдения врачей, медсестер и других специалистов Детского хосписа, нужны расходные материалы, медикаменты. Надеемся на вашу помощь!

Вы помогли!

Поскольку Ваня не может питаться как обычные дети, ему нужна специальная помпа для внутривенного питания и расходные материалы к ней на год. Всё это вместе стоит 103 500 рублей. Вы помогли собрать эту сумму, спасибо!