Дата рождения: 15.12.2005
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия 2-го типа
У Гриши спинальная мышечная атрофия II типа, редкая и неизлечимая генетическая болезнь. Когда Грише исполнилось три месяца, мама заметила, что он стал плохо держать голову, лёжа на животе, и практически не переворачивается. После того как Грише поставили диагноз, врачи предложили маме отказаться от сына, посоветовали отдать его в детский дом. Объяснили, что с каждым годом ребёнку будет всё хуже и хуже. Но мама решила бороться за сына.
Сейчас мышцы Гриши постепенно атрофируются и перестают выполнять свои функции, страдают сердце и лёгкие.
При этом Гриша – активный и жизнерадостный парень. «Я живу на позитиве и отношусь ко всему с юмором, – говорит Гриша. – Поэтому, несмотря на моё тяжелейшее заболевание и множество сопутствующих ему заболеваний, я не унываю, живу полноценной жизнью».
Чтобы поддерживать полноценную и активную жизнь, Грише нужно множество оборудования и технических средств: аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, откашливатель, аспиратор, кислородный концентратор, подъёмник, электроколяска. Все аппараты требуют большого количества расходных материалов, которые Грише предоставляет «Дом с маяком».
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Стоимость изготовления сиденья для коляски по индивидуальным меркам, лечебного питания и расходных материалов к оборудованию для Гриши – 324 558 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы собрали необходимую сумму.
Грише нужна электроколяска, сейчас он полностью зависит от других людей. Грише очень хочется быть самостоятельным! Стоимость электроколяски — 320 тысяч рублей, на ней он сможет передвигаться без чьей либо помощи. Благодаря вашей помощи, необходимая сумма собрана!
Гришино состояние требует постоянного наблюдения. Нужна помощь специалистов Детского хосписа. Каждый месяц необходимы расходные материалы, медикаменты. Все это возможно только благодаря вашей регулярной помощи.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
