Дата рождения: 18.03.2015
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, тип 1
По вечерам Марта с мамой готовится к школе. Утром в расписании девочки массаж, ингаляции и дыхательная гимнастика. Занятия и медицинские процедуры требуют сил, но Марта понимает, почему они важны.
У Марты спинальная мышечная атрофия 1 типа. При этой генетической болезни постепенно слабеют мышцы. Марта не может сидеть сама, ей тяжело подолгу держать голову. Мышцы, отвечающие за дыхание, при СМА тоже слабеют, поэтому, когда девочка спит, ей помогает дышать аппарат неинвазивной вентиляции лёгких. И хотя из-за сильных контрактур Марте труднее совершать действия руками, она часто рисует фломастерами в альбоме и может найти мультфильмы на Youtube быстрее взрослых. Марта смышлёная и рассказывает обо всём, что её интересует.
Сейчас Марте нужна коляска с электроприводом: на ней девочке будет комфортнее передвигаться, учиться и играть в течение дня. На приёме у физического терапевта Марта практиковалась управлять коляской с помощью джойстика и заодно выбрала цвет. Сказала, что хочет розовый.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Марту постоянно наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Чтобы у Марты появилось кресло-коляска, необходимо собрать 308 394 рубля. «Дом с маяком» открывает сбор на эту сумму. С вашей помощью нам удалось собрать эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2023 году
Билайн поддерживает работу горячей линии
Сервис email-рассылок Unisender предоставляет скидку на свои услуги
