Дата рождения: 02.01.2021
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, тип 1
Несмотря на свой юный возраст, Ангелина уже проявляет характер. Она очень любит внимание и всегда с любопытством наблюдает за людьми. Мама говорит, что дочка вполне может стать актрисой.
Ангелина родилась с генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией 1-го типа, при которой постепенно перестают работать все мышцы. Много лет назад семья потеряла первенца с таким же диагнозом — мальчик умер в пять месяцев. Когда Ангелина родилась, родители решили сразу сделать генетический анализ. Он подтвердил болезнь.
Ангелина не может стоять, а во время сна ей приходится дышать с помощью аппарата неинвазивной вентиляции лёгких. Семья обратилась за помощью в Детский хоспис «Дом с маяком». Для Ангелины подобрали медицинское оборудование, к ней регулярно приходят врач, реаниматолог и медсестра. А мама и папа каждый день занимаются с девочкой лечебной гимнастикой, делают ей массаж.
Летом 2021 года Ангелина начала получать препарат, который лечит последствия спинальной мышечной атрофии. После приема лекарства девочка чувствует себя лучше: может поднимать ноги, сидеть без поддержки, научилась сама переворачиваться. Всё это ей очень нравится делать — для неё это что-то новое.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Ангелину постоянно наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Ангелине нужны две коляски: комнатная и прогулочная, а еще вертикализатор, который поможет ей фиксировать тело, чтобы предотвратить появление вывихов и сколиоза. Всё это стоит 981 000 рублей. С вашей помощью удалось собрать необходимую сумму.
Дышать Ангелине помогает аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, к которому сейчас очень нужны дополнительные маски. А ещё девочке нужны сразу два аспиратора. Стоит всё это 208 650 рублей. Вместе с радио «Вера» нам удалось собрать необходимую сумму!