9 марта 2021
Саша приехала в Москву на операцию – ей нужно сделать пересадку лёгких, чтобы она снова могла дышать самостоятельно и свободно. У Саши муковисцидоз – генетическое заболевание, при котором нарушается работа желёз внутренней секреции. Больше всего это влияет на лёгкие, а ещё – на органы пищеварения и печень.
Диагноз поставили, когда Саше было шесть месяцев. В детстве нужно было постоянно делать ингаляции, позже прибавились таблетки – для сердца, для печени, для того, чтобы лучше откашливаться. А потом прибавился кислородный концентратор – сейчас Саша дышит чистым кислородом по 16 часов в сутки. В остальное время старается ходить, чтобы «раздышать» лёгкие: переживает, что иначе может стать полностью кислородозависимой. Проблему может решить пересадка лёгких, но сколько её ждать, никто не знает: иногда в очереди стоят годами, дожидаясь подходящего органа.
Родственники Саши, старшие сестра и брат, остались в Иркутской области. Была ещё одна старшая сестра, Оля, но она умерла пять лет назад: у неё тоже был муковисцидоз, но ей не успели сделать пересадку лёгких. А родители Саши умерли, когда она была совсем маленькой. «Я сама удивляюсь, сколько во мне сил: столько всего пережить – и при этом я не ломаюсь, никак», – говорит Саша. Но, конечно, грустит: «Если бы мама была сейчас рядом, она бы мне помогала и поддерживала меня. Было бы очень здорово».
Сейчас Саша стоит в очереди на пересадку лёгких и мечтает увидеть всю Москву: на улицу она пока выходить не может, так как кислородный концентратор, который помогает ей дышать, работает от розетки. Мы объявляем сбор на портативный кислородный концентратор, с которым Саша сможет гулять, ездить в метро и увидит наконец Москву. Его стоимость – 252 735 рублей. Вместе с журналом «Домашний очаг» мы открываем сбор на эту сумму.