21 мая 2023
Мыльные пузыри, прогулки тёплыми летними вечерами, игрушки, книжки с картинками, музыка и танцы — вот что нравится Тимуру. Он с любовью и благодарностью смотрит на маму, папу и старшего брата, а новым знакомым приветливо улыбается.
Тимуру скоро исполнится 3 года, но он лишён возможности бегать и прыгать, как другие дети его возраста. У мальчика спинальная мышечная атрофия первого типа – генетическое заболевание, при котором нарушена передача сигналов от центральной нервной системы к мышцам. Из-за болезни Тимур практически полностью обездвижен, дышать ему помогает аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ), а питается он через гастростому – трубку в животе. Об эмоциях и желаниях Тимур научился сообщать глазами – они у него очень выразительные, в пушистых тёмных ресницах. Говорить некоторые слова он тоже может, но это простое действие требует больших усилий.
У Тимура слабый иммунитет. Раньше он много времени проводил в больницах, потому что только там были необходимые медицинские аппараты: ИВЛ, кислородный концентратор, аспиратор и другие. «Дом с маяком» предоставил семье всё оборудование, чтобы Тимур мог находиться дома. Но к медицинской технике регулярно требуются расходные материалы: фильтры, трубки, катетеры, дыхательные мешки. Годовой запас обойдется в 398 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
