20 декабря 2019
Первые полгода своей жизни маленький Тимур был такой же, как все другие дети: развивался, с удовольствием возился с игрушками, хорошо набирал вес. Еще через месяц родители забеспокоились: что-то идет не так. Ноги малыша стали слабеть, он перестал поправляться и в целом начал отставать от графика развития детей его возраста.
Только после полного обследования был поставлен точный диагноз: спинальная мышечная атрофия 2 типа – тяжелое генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы, в том числе мышцы легких.
Сейчас Тимуру очень нужен аппарат неинвазивной вентиляции легких, благодаря которому он сможет спокойно дышать во сне. А для НИВЛ постоянно требуются расходные материалы, так что сумма нужна большая, 430 000 рублей. Вместе с телеканалом НТВ мы открываем сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
