13 мая 2019
Уже через сутки после рождения Стеша попала в реанимацию, где её подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. А к маме в это время ходили врачи, рассказывали про страшный диагноз и чуть ли не упрекали в том, что она решилась родить ребёнка с неизлечимой болезнью. Но ведь родители не знали заранее, что у их девочки синдром Патау, редкое хромосомное заболевание, которое по статистике может быть у одного ребёнка из нескольких тысяч. «А если бы и знали», – говорит мама, – «то ни за что не отказались бы от дочки». Родители Стеши понимают, что дочь живёт в своём особенном мире, и стараются дать ей максимум любви и заботы. Для них очень важно, что она с ними рядом, дома, а не в больнице.
Сейчас Стеше уже почти три года, выглядит она совсем крошечной по сравнению и со своими здоровыми сверстниками, и с её собственным младшим братом, который родился спустя год после того, как она появилась на свет. У Стеши есть коляска-люлька, в которой она спит, а когда не может уснуть, ночью такое бывает довольно часто, то мама носит её на руках и убаюкивает. Родители купают Стешу, тоже бережно держа её на руках, а ещё любят с ней гулять на улице, но только тогда, когда уже совсем тепло, чтобы девочка не простыла.
Мама уверена, что, при правильно организованном уходе и верно подобранной терапии маленькая Стеша будет чувствовать себя хорошо. Родителям помогают специалисты Детского хосписа. Благодаря «Дому с маяком» у Стеши есть необходимые медицинские приборы: гастростома, трахеостома, аспиратор и концентратор кислорода. Вся эта аппаратура ежедневно требует большого количества расходных материалов, то есть трубок, катетеров, масок. Стоит всё это очень дорого, а ведь для ухода за ребёнком нужны ещё гигиенические средства, лекарства, да и специальное питание обходится недёшево. В год необходимо 400 300 рублей, мы открываем сбор на эту сумму.