10 апреля 2021
Кириллу полгода и он до сих пор учится дышать. Три месяца назад мальчику поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия I типа», это значит, что мышцы ребёнка слабеют с каждым новым днём его жизни. И лёгкие тоже. Теперь Кирилл ежедневно занимается с мамой дыхательной гимнастикой, вдох и выдох, на лице маска. То, что обычный малыш делает, не задумываясь, Кириллу даётся с большим трудом: «Когда родился, он выглядел как все остальные дети. Спустя месяц жена понесла его к неврологу, и тот сказал, что сын какой-то слишком вялый и не очень активный для своего возраста».
Глотать Кирилл самостоятельно тоже не может, кормят его через зонд. Мальчику нужно специальное питание и специальная аппаратура. Родители обратились за помощью в «Дом с маяком», теперь за состоянием Кирилла постоянно наблюдают врачи, у него появилось и питание, и аспиратор для того, чтобы мальчик не захлёбывался собственной слюной: «Приходится постоянно ему чистить рот и нос, практически перед каждым кормлением, и так в течение всего дня. У него в такие моменты начинает хрипеть всё внутри, и, когда муж на работе, я никуда от сына не отхожу».
Для того, чтобы гулять на улице (а Кириллу это просто необходимо) нужен портативный аспиратор, который будет всегда у родителей под рукой. А также аппарат искусственной вентиляции легких, который поможет малышу дышать во сне. И огромное количество расходных материалов к аппаратуре. Стоит это всё 622 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
