Открываем сбор средств для Корчковой Веры
28 февраля 2022
«У Веры самая заразительная улыбка на свете», — так говорят о дочке мама и папа. Появления девочки родители очень ждали. Вера всегда улыбается людям, она очень жизнерадостная и открытая.
Вере скоро исполнится год. Девочка родилась с генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией 1-го типа, при которой мышцы постепенно перестают выполнять свои функции. Когда Вере было два месяца, родители заметили, что она стала хуже двигать ногами и руками. Вере сразу провели генетический анализ и быстро поставили диагноз.
В сентябре 2021 года Вера получила инъекцию препарата, который лечит последствия спинальной мышечной атрофии. У девочки есть небольшие улучшения: она может ненадолго удерживать голову и поднимать руки. Сейчас родителям важно не упустить время. Они стараются много заниматься с Верой – делают дыхательную гимнастику и упражнения, которые помогут мышцам укрепиться.
Два месяца назад семья обратилась за помощью в Детский хоспис «Дом с маяком». Хоспис помог семье с медицинским оборудованием и расходными материалами. У Веры появился аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, с помощью которого она дышит во сне, а ещё откашливать и аспиратор – они помогают справляться со скопившейся мокротой.
Сейчас Вере нужны коляски, которые будут правильно фиксировать тело и дадут девочке возможность развиваться и гулять. В комнатной коляске Вера сможет обедать вместе с родителями и старшим братом, заниматься и смотреть любимые мультики. А чтобы у семьи была возможность вместе гулять и путешествовать, Вере нужна прогулочная коляска. Всё это стоит 700 500 рублей.