21 марта 2020
Катя очень любит бегать и играть: рядом с домом есть красивый парк с детской площадкой, где она любит кататься на всех каруселях и знакомиться с новыми людьми. Правда, в последнее время она начала чаще проситься к маме на руки и говорить, что устала.
Кате Демидовой 9 лет, у неё редчайший синдром Пирсона. В медицинской энциклопедии сказано, что при этом синдроме наблюдаются серьёзные нарушения кроветворения (прежде всего выработки эритроцитов) и функции поджелудочной железы. Это значит, что девочка видит и слышит всё хуже, ей становится сложнее выполнять письменные задания, так как болят кисти, у неё начинает болеть сердце.
Катя учится в третьем классе – в школу каждый день ходит вместе со старшим братом, Никитой, он уже в пятом классе. Правда, в последнее время Никита ворчит, что хочет поскорее вырасти, потому что Катя и мама слишком долго собираются по утрам. В школе Катя тоже очень общительная, как и на детской площадке. А дома, после того как сделает уроки, «много возится с Варюшей», как говорит мама. Варюша – это младшая сестра. По вечерам с Варей гуляет папа, а у старших он потом проверяет школьные задания.
Из-за синдрома Пирсона у Кати сахарный диабет: уровень сахара в крови нужно измерять постоянно. Для этого девочке на живот установили инсулиновую помпу – небольшой аппарат, который показывает, не превышен ли сахар или не упал ли он до критической отметки. Чтобы аппарат мог работать, на нём необходимо менять сенсоры. Семья делает это регулярно. Кроме того, Кате необходимо специальное питание и перевязочные средства. Чтобы закупить всё это на полгода, необходимо 81 900 рублей. «Дом с маяком» открывает сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
