9 декабря 2019
Дима – долгожданный первый ребенок. Тяжелые роды, два первых месяца на аппарате искусственной вентиляции легких.
«Я боялась заполнять анкету на вашем сайте, – рассказывает мама Мити сотрудникам «Дома с маяком. – Я думала, что это значит все, я сдалась». В медицинской карточке написано, что у Димы последствия тяжелого гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы. А в реальности Митя не ходит, не говорит, не может самостоятельно есть. Он дышит с помощью специальной трубочки, которая поставлена в горло, – трахеостомы, а ест с помощью другой трубочки в животе – гастростомы.
Мама часами готова рассказывать, что любит сын. Яблоки, бананы, музыку, рекламу по телевизору. Как реагирует, как заливисто смеется, когда ему что-то нравится. Мама очень любит Митю.
Мама любит вспоминать об их путешествиях, которых за 12 лет Диминой жизни было немало. «Когда Мите было получше, мы ездили в санаторий на море, – рассказывает мама. – Он очень любит природу, реагирует на все новое, необычное». Но сейчас редко удается куда-то выбраться из-за ухудшения состояния Мити.
Полтора года «Дом с маяком» помогает семье Трофимовых с покупкой расходных материалов для медицинского оборудования, лекарств, средств по уходу и многого другого.
Сейчас необходимо собрать для Димы 155 392 рубля на покупку специального питания, изделий медицинского назначения, трахеостом и гастростом, а также средств по уходу за ними на ближайший год.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
