24 сентября 2023
Диме 23 года, и он очень любит читать. Только у семьи нет лишних денег, чтобы покупать бумажные книги, поэтому парень скачивает их в сети.
Больше у Димы нет сил заниматься чем-то ещё, потому что у него муковисцидоз. Это генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене, который отвечает за производство важного белка, а он, свою очередь, участвует в работе лёгких, слизистых и желёз внутренней секреции. Больше всего от болезни страдают лёгкие, поэтому дышать Диме сейчас помогает оборудование: аппарат неинвазивной вентиляции лёгких – во время сна, кислородный концентратор – круглосуточно.
Симптомы заболевания стали проявляться у Димы ещё в раннем детстве, когда он жил в Приморском крае, где мало кто слышал о такой болезни. Диминой маме приходилось искать информацию о недуге сына в библиотеках и журналах. Только с появлением интернета семья познакомилась в сети с врачами, которые помогли диагностировать у мальчика муковисцидоз.
В прошлом году из-за развития пневмонии и сепсиса парня экстренно на поезде госпитализировали в Москву. Диму чудом удалось спасти. Сейчас он вместе с мамой живёт в съёмной квартире в столице. Чтобы проще переносить приступы кашля, парень сам себе проводит ингаляции от трёх до пяти часов в день. Выводить накопившуюся мокроту из дыхательных путей Диме поможет откашливатель. Аппарат стоит дорого – 496 800 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2023 году
