26 июня 2022
7-летний Дамир очень общительный, любит петь и танцевать. Обожает супергероев и суперзлодеев, особенно Джокера и Харли Квинн, и мечтает стать врачом или поваром.
У Дамира множественные врождённые пороки развития, синдром короткой кишки и аномалия мочевого пузыря. Чтобы мальчик мог получать необходимую медицинскую помощь, он вместе с бабушкой переехал из Абхазии в Москву. За всю свою жизнь Дамир перенёс больше 20 операций. Врачи сформировали ему энтеростому – отверстие в животе, через которое содержимое кишечника поступает в калоприёмник, и установили цистостому – трубку, через которую моча выводится в мочеприёмник.
Дамир не может усваивать полезные вещества из обычной пищи, поэтому получает парентеральное питание и лекарства через центральный венозный катетер. К таким капельницам он подключён по 18 часов в сутки. «Поначалу он капризничал и не хотел сидеть с капельницей. Он же мальчишка, активный, ему всё интересно, хочется играть и бегать с другими детьми. Я всегда старалась мягко объяснять, что процедуры и всё это лечение ему необходимы, чтобы он рос и развивался. Теперь Дамир уже сам всё понимает, даже переживает, чтобы мы ничего не забыли. Он очень умный мальчик», – говорит бабушка.
Сейчас Дамиру нужен запас парентерального питания на год. А ещё нужен годовой запас лекарств, гигиенических средств и расходных материалов: чтобы не было воспалений и инфекций, все трубки, катетеры, мешки-приёмники надо регулярно менять. Всё это стоит дорого – 1 588 860 рублей. Семья не может приобрести это самостоятельно.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
