17 декабря 2019
Когда Артем был маленьким, он часто шалил и хулиганил. А в школе был круглым отличником. Мама не могла нарадоваться на сына. Но когда Артем учился во втором классе, все изменилось. Это началось зимой, сразу после Нового года. Сначала у Артема начал меняться почерк, резко снизилась успеваемость. Потом он перестал ориентироваться в знакомых местах, появилась шаткость походки. Через 7 месяцев родители узнали о страшном диагнозе сына: дегенеративное заболевание центральной нервной системы – Х-сцепленная адренолейкодистрофия. При этом заболевании жирные кислоты с длинной цепью не расщепляются, а накапливаются в организме, воздействуя на головной мозг и центральную нервную систему.
Сейчас Артему 12 лет. Он больше не может ходить, говорить, самостоятельно не сидит, не переворачивается. Все, что осталось от того, прежнего Артема, – это его улыбка и глаза. С окружающими пока может общаться жестами: поднимет руку – это значит «да», а пошевелит ногой – это значит «нет». Такую систему общения они придумали вместе с мамой – воспитательницей детского сада. У Артема есть старшая сестра и младший брат.
Благотворительный фонд «Дом с маяком» помогает Артему около двух лет, покупая необходимое медицинское оборудование, расходные материалы к нему, средства гигиены, лекарственные препараты и специальное питание.
Сейчас на покупку расходных материалов к медицинскому оборудованию, средств гигиены, лекарственных препаратов и специального питания для Артема необходимо 92 000 рублей. Мы открываем сбор на эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
