Открываем сбор средств для Алёны Лохмановой

21 декабря 2023

Открываем сбор средств для Алёны Лохмановой

Открываем сбор средств для Алёны Лохмановой

 

Алёне 15 лет. Как и все подростки, она ходит в школу и ведёт активный образ жизни. Больше всего Алёне нравится плавать в бассейне. После того, как девочка встала под опеку Детского хосписа «Дом с маяком», она стала часто приезжать в дневной центр хосписа и посещать там бассейн. Плавает Алёна всегда с мамой или с инструктором – многие вещи она не может делать самостоятельно, ей нужна поддержка.

У Алёны синдром Ретта – это редкое наследственное заболевание, при котором ребёнок постепенно теряет все приобретённые навыки. Алёна не разговаривает, но умеет общаться глазами и с помощью коммуникативных карточек. Девочка не ходит и передвигается только в кресле-коляске. Из-за сильного сколиоза ей сложно занять в коляске то положение, в котором будет максимально комфортно. Поэтому Алёне нужно специальное индивидуальное сиденье для коляски. Его делают по слепкам тела ребёнка, с учётом всех его деформаций. Благодаря такому приспособлению Алёна сможет сидеть в коляске в более удобном положении. Для неё это очень важно.

В общей сложности на изготовление сиденья необходимо 172 150 рублей. «Дом с маяком» и Tooba собрали эту сумму.

 

Благодарим вас за помощь Алёне. Сбор закрыт 24.01.2024.

Открываем сбор средств для Алёны Лохмановой

Открываем сбор средств для Алёны Лохмановой

 

Открываем сбор средств для Алёны Лохмановой

Текст: Надежда Журавлёва
Фото: семейный архив

К ребятам «Дома с маяком» приехал Иван Ургант!

Новости хосписа 20 декабря 2023

«Чтобы последнее воспоминание обо мне осталось ярким». Интервью с Катей Миновщиковой

19 декабря 2023