Коляска для Жени

1 апреля 2016

Жене нужна новая коляска.

Женя сам ходил в школу до 4 класса. Со временем это становилось все труднее. Началось с того, что по улице он шел только за руку с мамой, а в коридоре на переменах начал держаться за стену. Через год Женя уже не мог выходить из класса. Он приходил к первому уроку, садился за парту и проводил так почти весь день. Но одноклассники очень ему помогали: забирали портфель, снимали куртку и ботинки, поддерживали, когда он шел в класс.

А потом все перешли в старшую школу, буквально поднялись на пару этажей, и Женя остался один, потому что выше первого ему было не подняться – он пересел в инвалидное кресло. Каждый день он приезжал в школу и оставался в выделенном для него кабинете, куда приходили по очереди учителя, а иногда даже проводились совместные уроки с его одноклассниками.

Женя говорит, что не помнит момента, когда он сел в кресло. Это было постепенно и не так травмирующе для него. Сейчас ему кажется, что он в кресле всю свою жизнь.

Сейчас Жене 16 лет, и он не может встать. У Жени мышечная дистрофия Дюшенна. 

Он учится из дома по скайпу, а в школе появляется только на линейке 1 сентября. Женя выбрал это сам. Он не хочет, чтобы его носили на руках.

Жениной инвалидной коляске уже больше 5 лет. Это очень много для инвалидного кресла, в котором Женя проводит целый день и дома, и на улице. Пора получать новую.

Однажды Женя поехал с мамой в поликлинику и там увидел мальчика одного с ним возраста, который тоже не может ходить. Они поздоровались и стали друзьями. У Жениного друга есть коляска на пульте управления. Женя попробовал в ней поездить. И мечтает о такой же.

Родители Жени делали запрос на получение кресла, но бюро медико-социальный экспертизы Московского области, где они живут, отказалось выдать Жене такое кресло с формулировкой «он не может вести активный образ жизни и постоянное передвижение на длительные расстояния вне дома не требуется», а значит такая дорогая коляска ему не нужна.

Да, Женя очень любит свой дом и свою семью. Они вместе готовят торты и салаты на праздники, разговаривают за ужином о том, как прошел день.

Вся семья Жене очень помогает: мама, папа, бабушка, сестры.

Но ему 16 лет. Он хочет быть самостоятельным, хочет сам, никого не прося, выйти из-за стола и взять то, что ему нужно. Хочет иметь возможность молча уйти в свою комнату и побыть один.

Он хочет гулять с мамой по улице и видеть ее, когда они разговаривают, «Представь, ты идешь рядом, и мне надо тебе ничего кричать, оборачиваясь», — говорит Женя маме, когда они вместе мечтают о коляске на пульте управления.

Электроколяска с индивидуальным сиденьем для Жени стоит 688 тысяч рублей.

И мы хотим купить ее для него.

Если вы готовы помочь, то это можно сделать, отправив смс на номер 9333 со словом Детский хоспис и суммой, например «Детский хоспис 500» или сделать перевод с банковской карты, через яндекс-кошелька или paypal (в назначении указывайте, пожалуйста, «коляска для Жени»)

Яндекс-кошелек (и перевод с банковских карт)https://vmeste.yandex.ru/childrenshospice

PayPal http://mayak.help/paypal/

Банковские реквизиты:

Полное наименование организации Благотворительное медицинское частное учреждение «Детский хоспис»

ИНН/КПП 7704280903/770401001

р/с № 40703810238180000837
в Московский банк ПАО «Сбербанк России» г.Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225

Также вы можете сделать пожертвование наличными в кассу в офисе по адресу Ленинградский проспект, д.47, строение 2

С любыми вопросами звоните Лене Прокопьевой +7 926 588 20 35

Спасибо!

Маше нужен аппарат для дыхания

Новости хосписа 1 апреля 2016

Клуб пап

Новости хосписа 29 марта 2016