Дата рождения: 10.09.2019
Диагноз: Туберозный склероз
Этого трогательного розовощёкого мальчика зовут Максим. Макс — второй ребёнок в дружной семье Воропаевых. Все вместе — Максим, его мама, папа, бабушка и старшая сестра — живут в небольшом посёлке в Московской области. Там мальчик окружён заботой и поддержкой близких, ему это необходимо: у Максима редкое генетическое заболевание — туберозный склероз. При этом диагнозе образуются доброкачественные опухоли, поражающие работу жизненно важных органов. В случае Макса заболевание распространилось на мозг и почки. Мальчик не ходит, не может самостоятельно сидеть, несколько раз в день у него бывают приступы.
Мама с папой очень любят сына и стараются сделать так, чтобы Макс жил полной, активной жизнью. Так, в стационаре «Дома с маяком» состоялась настройка вертикализатора для Максима. Это устройство поможет мальчику избежать искривлений и привыкнуть к правильному позиционированию, но самое главное — в вертикализаторе Максим сможет по-настоящему стоять, быть чуть более активным, увидеть мир с нового ракурса.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Максима наблюдают врачи и медсёстры Детского хосписа, ему необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Всё это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Чтобы Максим чувствовал себя лучше, ему нужны туторы на ноги, которые фиксируют суставы, а ещё — комнатное кресло, в котором мальчику будет удобно сидеть. Всё это стоит 365 000 рублей. Вместе с вами мы собрали эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
