Дата рождения: 03.06.2007
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, тип 2
Девочка вместе с мамой живёт в подмосковном городе Серпухове. Алина настоящая тусовщица. У неё очень много друзей, которые с нетерпением ждут, когда Алина выйдет погулять. Дети знают, что Алина передвигается только на коляске. Но девчонки и мальчишки не видят в этом препятствий для дружбы. С Алиной очень интересно! Она весёлая девочка с потрясающей фантазией. Любимое занятие Алины – рисование, рисовать она может часами. Алина учится на «хорошо» и «отлично». Мама своей дочкой очень гордится.
А ещё Алина находится под опекой Детского хосписа. У неё редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Из-за слабеющих мышц людям со СМА сложно сделать самые простые движения, по этой же причине со временем у них возникают проблемы с дыханием. Уже сейчас Алине нужна серьёзная респираторная поддержка и много дорогостоящих аппаратов.
Без поддержки Детского хосписа «Дом с маяком» Алина могла бы попасть в реанимацию даже во время обычной простуды, где её могли бы подключить к аппарату инвазивной вентиляции лёгких. Но благодаря благотворительным пожертвованиям Алина получает самую современную помощь. Она может учиться, играть со своим любимым котёнком и мечтать о том, о чём только может мечтать девочка её возраста.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Алину наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Всё это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Сейчас нужно купить для Алины специальное питание, средства по уходу и расходные материалы для медицинского оборудования на ближайшие полгода на общую сумму 56 664 рубля. С вашей поддержкой мы собрали эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
