Седнева Николь

Дата рождения: 06.02.2020 г.

Диагноз: Синдром микроделеции участка длинного плеча 18 хромосомы в сочетании с микроделецией участка короткого плеча хромосомы 2

Николь полтора года. У неё синдром микроделеции участка длинного плеча 18 хромосомы в сочетании с микроделецией участка короткого плеча 2 хромосомы. В переводе на обычный язык это значит, что у девочки генетический сбой. Когда Николь появилась на свет, то весила всего 2,6 килограмма. И вскоре после рождения начались проблемы — ребёнку пришлось поставить назогастральный зонд, потому что Николь не могла глотать самостоятельно, а значит, не могла и сама принимать пищу. Сейчас у Николь стоит гастростома. Мама говорит, что давно перестала сравнивать дочь с остальными детьми, она просто радуется, что Николь жива и получает всю необходимую помощь.

Первые месяцы жизни девочка провела в больницах, а сейчас находится под опекой Детского хосписа «Дома с маяком». Недавно она вместе с родителями несколько дней жила в стационаре хосписа. Там медсёстры учили маму и папу правильному уходу за дочерью.

Текст: Глеб Чугаев
Фотографии: архив семьи

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

РАЗОВО
ЕЖЕМЕСЯЧНО

100₽

200₽

500₽

1 000₽

2 000₽

3 000₽

15 000₽

ПОМОЧЬ

Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»

Постоянно нужна ваша помощь

Николь постоянно наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.

Спасибо!

С вашей помощью нам удалось собрать эту сумму для Николь. Девочка получит комнатное кресло-коляску.