Марк Никифоров

Дата рождения: 09.09.2016

Диагноз: спинальная мышечная атрофия первого типа

Марк Никифоров

Марку девять лет. Он не может самостоятельно глотать пищу, и поэтому ест только через гастростому — трубку в животе. Чтобы Марк не терял в весе, ему нужно лечебное питание со всеми необходимыми питательными веществами и витаминами. 

В младенчестве Марку поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия. Из-за этого заболевания ему сложно двигаться, потому что нет сил в мышцах. Сейчас Марк может двигать руками до локтя, брать и перекладывать с места на место что-то небольшое и легкое. Он переворачивается на бок, может некоторое время удерживать голову, немного двигает ногами. Марк сам может управлять электроколяской и очень ловко справляется с планшетом: смотрит на нем разные фильмы и играет в игры. 

По словам мамы, Марк — очень общительный, веселый, добрый и отзывчивый. Любит петь, рисовать, участвовать в творческих  мероприятиях, в том числе кулинарных. Очень любит общаться с умной колонкой. Каждый день Марк проводит активно: ходит в школу, на  занятия с логопедом, в бассейн и дневной центр «Дома с маяком». Учится играть в шахматы, изучает окружающий мир, общается с друзьями, делает мультфильмы и вместе с другими детьми поет на праздничных концертах. 

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

РАЗОВО
ЕЖЕМЕСЯЧНО

100₽

200₽

500₽

1 000₽

2 000₽

3 000₽

15 000₽

ПОМОЧЬ

Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»

Спасибо! Вы помогли!

С вашей помощью мы собрали средства. Большое спасибо! Сбор закрыт.