Дата рождения: 11.09.2017
Диагноз: Врождённый порок развития центральной нервной системы
У Вити большая дружная семья: мама, папа, бабушка и братья. Они все очень любят Витю и заботятся о нём. Больше всего Вите нравится смотреть мультики и разглядывать яркие предметы. А ещё он всегда улыбается, когда видит воздушные шарики.
Мама Вити Алла уделяет много времени воспитанию детей: очень гордится успехами старшего сына, который учится в школе и занимается танцами, старается чаще выезжать с детьми на природу. Алла считает, что самое важное, что она может дать своим детям, – это приятные и яркие впечатления детства.
Такое отношение к жизни сформировалось у неё под влиянием болезни сына. Витя – второй ребёнок Аллы. Ещё во время беременности стало известно, что у малыша аномалия строения головного мозга. Заболевание Вити проявляется в том, что он не может самостоятельно стоять или сидеть, не говорит, его часто мучают судороги. Активный образ жизни семьи идёт мальчику на пользу: после прогулок на свежем воздухе количество приступов уменьшается или они проходят легче. «За время болезни сына я многое переосмыслила в своей жизни, научилась ценить каждый момент и находить возможность радоваться настоящему», – поделилась с нами мама.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Витю наблюдают врачи и медсёстры Детского хосписа, ему необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, специальное питание. Всё это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Витю кормят через гастростому индивидуально подобранной лечебной смесью. Сейчас мальчику требуется запас такого питания на год. Его стоимость – 303 732 рубля. В рамках благотворительной акции «Турбизнес с открытым сердцем» нам удалось собрать необходимую сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
