Касьянова Аня

Дата рождения: 17.07.2015 г.

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия второго типа

У пятилетней Ани спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом заболевании все мышцы постепенно слабеют, в том числе и отвечающие за дыхание. Болезнь проявила себя не сразу — первые месяцы Аню просто считали немного ленивой. Когда девочке было чуть больше года, после генетического анализа ей поставили этот диагноз. Семья погрузилась в реабилитацию Ани — мама делает ей массаж, они регулярно занимаются лечебной гимнастикой и тренируются на специальных тренажёрах, чтобы мышцы были постоянно активны.

Аня передвигается на коляске, но может сидеть без поддержки и шевелить руками. Аня регулярно посещает дневной центр хосписа. Няня и специалисты центра отмечают творческий потенциал девочки. Аня любит рисовать, собирает поделки из бисера и особенно любит лепить из пластилина. Она делает маленькие чашки и блюдца и устраивает «чаепития» с куклами и мягкими игрушками.

 

Текст: Таша Гембарт
Фото: архив семьи

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

РАЗОВО
ЕЖЕМЕСЯЧНО

100₽

200₽

500₽

1 000₽

2 000₽

3 000₽

15 000₽

ПОМОЧЬ

Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»

Постоянно нужна ваша помощь!

Аню постоянно наблюдают врачи и медсестры Детского хосписа, ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь нянь, игровых терапевтов. Всё это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.

Благодарим вас!

Сейчас Ане нужна электроприставка для коляски, а ещё корсет и ортез, которые помогут предотвратить деформации спины и суставов. Это стоит 120 000 рублей. Вместе с радио «Говорит Москва» мы собрали эту сумму.

Вы помогли!

Все вместе мы собрали для Ани 40 000 рублей на электромашинку, теперь у Ани будет на Новый год транспорт, на котором ей гораздо легче передвигаться. Спасибо!