Дата рождения: 22.04.2009
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, тип второй
Катя очень любит учиться, много читает и мечтает стать программистом. Сейчас Катя пишет фанфики – любительские рассказы по мотивам фильмов, мультфильмов, книг. Занятия даются Кате непросто, ей тяжело писать ручкой. Поэтому девочка в основном печатает на компьютере: «На какие-то уроки, на которых не нужно особо активничать, много писать, к примеру, я выхожу лёжа с ноутбуком. Это спасает».
Катя окончила седьмой класс с одной четвёркой, все остальные оценки – пятёрки. Учится она онлайн в школе «Технологии обучения». У Кати тяжёлое заболевание – спинальная мышечная атрофия II типа. Это значит, что её мышцы постепенно слабеют, страдает сердце и лёгкие. Катя передвигается только при помощи коляски: «Я не могу ходить, какие-то бытовые вещи мне тяжело делать. Сейчас проблема со спиной из-за искривления позвоночника. Пережимаются все внутренние органы, и всё это болит, долго сидеть не могу». Поддерживать нормальное самочувствие Кате помогает медицинская аппаратура, представленная «Домом с маяком».
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Кате постоянно нужны сменные детали для аппарата вентиляции легких, катетеры, фильтры, датчики и другие расходные материалы, медикаменты, необходима помощь специалистов Детского хосписа, помощь опытной няни. Мы можем надеяться только на вашу регулярную помощь!
Сейчас Кате нужен большой запас специализированного питания, которое быстро помогает ей восстанавливать силы. Стоимость питания – 207 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы собрали необходимую сумму. Благодарим вас!
Благодаря Вашим пожертвованиям, мы смогли купить для Кати аппарат неинвазивной вентиляции. Он будет просто помогать Кате дышать ночью, дома, без всяких скорых, стрессов и разлуки с родителями.
Cобрано
Необходимо собрать в 2024 году
