Дата рождения: 14.12.2003
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, тип 2
Ане 18 лет. Она оканчивает 11 класс и готовится к поступлению в университет на аниматора. Аня очень творческая, любит рисовать и занимается вязанием. В будущем мечтает стать мультипликатором, чтобы создавать целые миры с героями и историями. Но любимые занятия даются Ане непросто. У неё слабые мышцы, она не может ходить и передвигается только на коляске.
Когда Ане был год, мама заметила, что дочь стала быстрее уставать, не могла сама подняться на ноги. Генетический анализ подтвердил спинальную мышечную атрофию 2-го типа, при которой все мышцы перестают работать. До восьми лет Аня могла передвигаться на коленях – родители сделали для девочки специальные наколенники, чтобы ей было не больно. Но потом и этот навык пропал.
Чтобы Аня получала необходимую медицинскую помощь, семья переехала из родного Забайкальского края в Московскую область, а позже обратилась в «Дом с маяком». Хоспис передал семье оборудование, лекарства, девушку стали навещать врач и медсестра. Год назад Аня начала принимать препарат, который лечит последствия спинальной мышечной атрофии. Девушка уже видит результат – мышцы стали сильнее, ей легче держать голову и делать упражнения.
У Ани много друзей, она очень активная и всегда стремится к общению и знаниям.
Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»
Аню постоянно наблюдают врачи и медсестры «Дома с маяком», ей необходимы консультации специалистов, медикаменты, помощь ассистентов. Все это возможно только благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Сейчас Ане нужна подходящая активная коляска: из своей старой она выросла. В коляске девушка сможет заниматься любимыми делами, гулять с друзьями и самое главное – путешествовать. Стоит такая коляска 283 000 рублей. Вместе с вами мы собрали эту сумму.
Cобрано
Необходимо собрать в 2022 году
Билайн поддерживает работу горячей линии
Сервис email-рассылок Unisender предоставляет скидку на свои услуги
