Ангелина Калинчуга

Дата рождения: 22.11.2023

Диагноз: синдром короткой кишки 

Ангелина Калинчуга

Ангелине два года, она весёлая и общительная, несмотря на то, что с рождения находится в больнице.

Ангелина родилась со сложной формой врождённого порока кишечника — гастрошизисом. В первые дни жизни ей пришлось перенести несколько операций. В результате тонкая кишка стала слишком короткой, и у Ангелины развился синдром короткой кишки. Из-за этого она не может питаться как обычные дети — все необходимые питательные вещества она получает внутривенно, через капельницу.

Летом Ангелину перевели на реабилитацию в детскую Филатовскую больницу, где врачам удалось подобрать подходящее внутривенное питание, и она начала набирать вес и развиваться.

Сначала она научилась сидеть, потом у неё появились зубки, в сентябре поползла, позже встала, а сейчас уже пытается ходить с поддержкой.

Ангелина обожает, когда её держат на руках и много «разговаривает»: говорит «мама», «папа», повторяет звуки животных, старается копировать новые слова. Очень любит детей и взрослых, при встрече всем машет ручкой, любит играть в игрушки, смотреть книжки, лепить мячики из воздушного пластилина, рисовать и, конечно, гулять, для неё это редкое и особенное удовольствие. Но восстановление будет долгим и непростым. Ангелине предстоят ещё операции и длительная реабилитация.

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

РАЗОВО
ЕЖЕМЕСЯЧНО

100₽

200₽

500₽

1 000₽

2 000₽

3 000₽

15 000₽

ПОМОЧЬ

Каждое ваше пожертвование помогает поддерживать свет в «Доме с маяком»

Спасибо! Вы помогли!

Для того чтобы жить и развиваться, Ангелине необходимы медицинские расходные материалы и лекарства. Их стоимость — 89 221 рубль. И с вашей помощью мы собрали эту сумму. Спасибо!